Anvisa suspende venda de amoxicilina de três labotarórios

Foto: Reprodução

Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), determina a interdição cautelar em todo o território nacional de todos os lotes dos medicamentos que levam Amoxicilina. De acordo com texto publicado no Diário Oficial da União desta terça-feira (20), a medida de interesse sanitário foi adotada após identificar que os medicamentos estão sendo fabricados com formulações que não possuem os estudos de bioequivalência que é exigido na regulamentação vigente. 

Lotes dos medicamentos Amoxicilina  + Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg e Policlavumoxil bd (amoxicilina + clavulanato de potássio, comprimidos 875 mg + 125 mg  da empresa Germed Farmacêutica Ltda.  Amoxicilina +  Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg da empresa Legrand Pharma Industria Farmacêutica Ltda. E Amoxicilina + Clavulanato de Potássio comprimidos 875 mg + 125 mg da empresa SEM S/A. Trata-se de um antibiótico indicado para tratamento de infecções causadas por bactérias comuns. De acordo com texto publicado no Diário Oficial da União desta terça-feira (20), a medida de interesse sanitário foi adotada após identificar que os medicamentos estão sendo fabricados com formulações que não possuem os estudos de bioequivalência que é exigido na regulamentação vigente. A resolução entra em vigor na data de sua publicação e vigorará pelo prazo de noventa dias.